Ordlyden i dag
Legemiddelforskriften § 15-4EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 15h (forordning (EF) nr. 297/95 ) om fastsettelse av gebyrer til Det europeiske legemiddelbyrå, som endret ved forordning (EF) nr. 2743/98 , forordning (EF) nr. 494/2003 , forordning (EF) nr. 1905/2005 , forordning (EF) nr. 249/2009 , forordning (EU) nr. 301/2011 , forordning (EU) nr. 273/2012 , forordning (EU) nr. 220/2013 , forordning (EU) nr. 272/2014 , forordning (EU) 2015/490 , forordning (EU) 2016/461 , forordning (EU) 2017/612 , forordning (EU) 2018/471 , forordning (EU) 2019/480 , forordning (EU) 2020/422 , forordning (EU) 2022/510 , forordning (EU) 2023/699 og forordning (EU) 2024/848 ) gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig. EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 15zc forordning (EF) nr. 2049/2005 om fastsettelse i henhold til forordning (EF) nr. 726/2004 av regler om svært små, små og mellomstore virksomheters betaling av gebyr og mottak av administrativ bistand fra Det europeiske legemiddelbyrå, gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig. EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 16 (forordning (EU) nr. 658/2014 vedrørende avgifter som skal betales til Det europeiske legemiddelbyrået for gjennomføring av legemiddelovervåkningsaktiviteter for legemidler til mennesker som endret ved forordning (EU) 2018/92 , forordning (EU) 2018/1298 , forordning (EU) 2020/1431 , forordning (EU) 2022/1520 og forordning (EU) 2023/1766 gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig. For saksbehandling ved Det europeiske legemiddelbyrå (EMA) betales slikt gebyr som fastsatt i reglene det er vist til i første, andre og tredje ledd. Endret ved forskrifter 10 okt 2011 nr. 1015 , 20 feb 2012 nr. 173 , 9 okt 2012 nr. 962 , 1 mai 2014 nr. 615 , 17 okt 2014 nr. 1315 , 6 feb 2015 nr. 92 , 30 juli 2015 nr. 941 , 6 juni 2016 nr. 582 som endret ved forskrift 26 sep 2016 nr. 1134 (i kraft 26 sep 2016), 2 feb 2018 nr. 148 , 18 juni 2018 nr. 922 , 20 aug 2018 nr. 1257 , 22 jan 2019 nr. 39 , 29 juni 2021 nr. 2313 , 28 sep 2022 nr. 1673 , 18 sep 2023 nr. 1438 (i kraft 23 sep 2023), 17 okt 2023 nr. 1677 (i kraft 28 okt 2023), 8 des 2023 nr. 1983 (i kraft 9 des 2023), 30 sep 2024 nr. 2421 .
Endringer i denne paragrafen
Ingen endringer siden 15. august 2026. Det er dagen vi tok vår første kopi av legemiddelforskriften. Fra og med da sammenligner vi ordlyden hver natt, og viser nøyaktig hva som er strøket og hva som er kommet til.
Forrige gang legemiddelforskriften ble endret var 1. juli 2026, ved forskrift 21. juni 2026 nr. 1252. Det var før vi begynte å ta kopier, så vi kan ikke vise en sammenligning for den — se gjeldende tekst hos Lovdata (åpnes i ny fane).
Slik ser en endring ut når den kommer:
Eksempel · ikke en reell endringVirksomheten skal oppbevare dokumentasjonen i tre fem år.
Eksempelet over er oppdiktet og viser bare hvordan markeringen fungerer: strøket tekst og ny tekst. Reelle endringer hentes alltid fra Norsk Lovtidend.