Ordlyden i dag
Legemiddelforskriften § 3-39Merking, og dersom hensiktsmessig, pakningsvedlegg for homøopatisk legemiddel registrert i samsvar med § 3-21 , § 3-22 og § 3-22A skal tydelig merkes «homøopatisk legemiddel». I tillegg skal kun følgende opplysninger fremgå: stamløsningens vitenskapelige betegnelse etterfulgt av fortynningsgraden ved bruk av symboler som beskrevet i den anvendte farmakopé jf. § 3-8 bokstav h). Består det homøopatiske legemidlet av to eller flere stamløsninger, kan det i tillegg til stamløsningenes vitenskapelige betegnelse anføres et handelsnavn på pakningen, navn og adresse på registreringsinnehaver, navn og adresse på tilvirker om denne er en annen en registreringsinnehaver, administrasjonsmåte, og om nødvendig, administrasjonsvei, angivelse av utløpsdatoen (måned, år), legemiddelform, pakningsstørrelse, eventuelle særlige forholdsregler vedrørende oppbevaring av legemidlet, særlige advarsler, om nødvendig, produksjonspartiets nummer, registrerings nummer, «homøopatisk legemiddel - uten godkjent bruksområde», homøopatisk legemiddel skal merkes med en henstilling til brukeren om å oppsøke lege dersom symptomene vedvarer. Endret ved forskrifter 11 nov 2016 nr. 1310 , 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022).
Endringer i denne paragrafen
Ingen endringer siden 15. august 2026. Det er dagen vi tok vår første kopi av legemiddelforskriften. Fra og med da sammenligner vi ordlyden hver natt, og viser nøyaktig hva som er strøket og hva som er kommet til.
Forrige gang legemiddelforskriften ble endret var 1. juli 2026, ved forskrift 21. juni 2026 nr. 1252. Det var før vi begynte å ta kopier, så vi kan ikke vise en sammenligning for den — se gjeldende tekst hos Lovdata (åpnes i ny fane).
Slik ser en endring ut når den kommer:
Eksempel · ikke en reell endringVirksomheten skal oppbevare dokumentasjonen i tre fem år.
Eksempelet over er oppdiktet og viser bare hvordan markeringen fungerer: strøket tekst og ny tekst. Reelle endringer hentes alltid fra Norsk Lovtidend.